国内首个精神分裂症认知障碍新疗法III期

近日，勃林格殷格翰中枢神经管线在研药物BI用于治疗精神分裂症患者认知障碍（CIAS）III期临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，这也是目前首个在国内获批用于该疾病领域的III期国际多中心临床试验。

据世界卫生组织报告，精神分裂症全球发病率约为1%，其中80%以上患者存在不同程度的认知障碍。认知障碍是精神分裂症的核心症状之一，但是却极易被人们所忽略。认知障碍出现早，持续时间长，涉及思维、注意、记忆和执行等方面，严重影响患者的社会功能和生活质量。然而针对精神分裂症认知障碍，目前尚无任何治疗药物，在研药物也极其有限。目前认为，N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA-R）功能低下是精神分裂症认知障碍的原因。勃林格殷格翰研发的BI是一款甘氨酸转运体1（GlyT1）抑制剂，通过抑制NMDA-R的功能减退起到治疗作用，从而改善精神分裂症认知障碍。今年二月，BI积极的II期临床研究数据已发表于权威杂志《柳叶刀精神病学子刊》。目前BI正在开展全球III期临床试验，中国同步参与其中。

来源：医药网